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智通財經(jīng)APP獲悉，聯(lián)拓生物(LIAN.US)表示，澳門藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)Camzyos(mavacamten)在中國澳門特別行政區(qū)用于治療成人有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)。

另外，該藥物在中國大陸也處于優(yōu)先審查階段。

據(jù)了解，聯(lián)拓生物從MyoKardia(現(xiàn)在是施貴寶(BMY.US)的子公司)獲得了mavacamten的授權(quán)。

施貴寶的Camzyos申請正在美國接受審查，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)預(yù)計將于6月16日做出決定。與此同時，在今年4月獲得歐洲藥品管理局(EMA)的一個小組批準(zhǔn)后，該藥物已逐步接近在歐盟獲得批準(zhǔn)。

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