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天天訊息:醫(yī)渡科技旗下HLT助力首款國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠創(chuàng)新藥獲批上市


(資料圖片)

近日,先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司(2096.HK,以下簡(jiǎn)稱“先聲藥業(yè)”)與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)的抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣?(先諾特韋片/利托那韋片組合包裝)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)上市。醫(yī)渡科技(2158.HK)旗下開(kāi)心生活科技(以下簡(jiǎn)稱“HLT”)為其提供DCT數(shù)字化解決方案,推動(dòng)項(xiàng)目順利開(kāi)展,助力該藥加速上市。

作為首款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠創(chuàng)新藥,先諾欣?的成功上市,有望為中國(guó)患者帶來(lái)更有效的治療選擇。先諾欣?III期注冊(cè)臨床研究是迄今覆蓋最廣泛感染新冠奧密克戎毒株的中國(guó)患者人群下,第一個(gè)進(jìn)入III期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)并完成全部計(jì)劃入組病例數(shù)的注冊(cè)臨床。該研究也是按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì),全球首個(gè)達(dá)成以11種癥狀持續(xù)恢復(fù)為主要終點(diǎn)的III期注冊(cè)臨床研究。研究結(jié)果證實(shí),先諾欣?對(duì)中國(guó)輕至中度COVID-19成年患者安全有效,有顯著的臨床療效。

試驗(yàn)中,醫(yī)渡科技旗下HLT提供DCT數(shù)字化解決方案,以患者為中心,幫助項(xiàng)目順利開(kāi)展,助力產(chǎn)品獲批。HLT在新藥研發(fā)領(lǐng)域深耕多年,對(duì)行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型積累了深刻的洞察,并將這種洞察用于研發(fā)與技術(shù)服務(wù)中,通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新打造臨床試驗(yàn)新模式,用數(shù)據(jù)智能賦能中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)提高質(zhì)量和效率。

本文來(lái)源:財(cái)經(jīng)報(bào)道網(wǎng)

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